Общественность хочет поддержать Нору-Лийзу, девочку из Вока, которая страдает редким заболеванием - кистозным фиброзом, который повреждает легкие и пищеварительную систему и может привести к ряду серьезных осложнений. Для борьбы с тяжелым наследственным заболеванием девочке необходимо чрезвычайно дорогое лечение, которое Больничная касса Эстонии не финансирует. Перед Рождеством Детский фонд клиники Тартуского университета начал сбор пожертвований "Поможем Норе-Лийзе дышать!".
Необходимые препараты "Kaftrio" и "Ivakaftoor" стоят почти 19000 евро в месяц, что составляет 228600 евро в год. "Нора-Лийза получает лечение уже месяц, и оно действительно эффективно. Если раньше она кашляла все время, то теперь она кашляет только изредка", - рассказала Энели Арге, мать Норы-Лийзы.
Чтобы Нора-Лийза могла продолжить лечение, во вторник, 21 февраля в 18.00 в Тойлаской гимназии состоится благотворительный концерт "Sillad laulu- ja tantsupeole".
Тест на прочность связан с благотворительностью
- Это хорошее испытание для тех коллективов, которые готовятся к празднику песни танца. Концерт дает им возможность выступить перед большой аудиторией и осознать свою готовность к участию в празднике, - пояснила Ану Пунгас, педагог и руководитель двух детских хоров.
К празднику песни и танца готовятся также четыре танцевальных коллектива - 5-6-х классов, 7-9-х классов, смешанная группа гимназии и семейный коллектив. У каждого будет возможность показать, чему они научились на концерте. По словам Ану Пунгас, испытание на прочность команды могут совместить с благотворительностью для Норы-Лийзы, ученицы ее школы.