В этом году для новорожденных было добавлено новое скрининговое обследование
Каждый родитель от всего сердца желает и надеется, что его ребенок будет здоров. К сожалению, существует 3-4 процента вероятности того, что у ребенка может быть какое-либо наследственное или врожденное заболевание. Здесь важно напомнить, что при раннем выявлении заболевания можно вовремя начать лечение и предотвратить или значительно уменьшить ущерб здоровью.
Всем застрахованным новорожденным, рожденным в Эстонии, предлагается бесплатное обследование на обнаружение 21 врожденного заболевания. В 2024 году было добавлено скрининговое обследование новорожденных на спинальную мышечную атрофию.
По словам руководителя отдела услуг по охране здоровья детей Кассы здоровья Маргит Сависаар, к сожалению, без своевременно проведенных скрининговых обследований невозможно вовремя диагностировать врожденные заболевания, поскольку данные заболевания не вызывают ранних симптомов или их трудно заметить.
Процедура скринингового обследования проста: у младенца на 48-120 часу жизни берут образец крови из пятки или пальца ноги и отправляют на анализ в лабораторию. Если в результатах анализа нет отклонений, родители не будут уведомлены отдельно, а результат будет внесен в базу данных Портала здоровья. Если в результатах будет обнаружено отклонение от нормы, с родителями или семейным врачом свяжутся для как можно скорой организации повторного обследования малыша. "Следует напомнить, что положительный ответ скринингового обследования еще не означает, что у ребенка непременно есть обследуемое заболевание. Это означает, что у него более высокая вероятность обследуемого заболевания", - подчеркнула Маргит Сависаар.